Обнаружен ген, отвечающий за тяжелые рубцы

Обнаружен ген, отвечающий за тяжелые рубцы
Обнаружен ген, отвечающий за тяжелые рубцы

Ученые обнаружил ген, отвечающий за развитие фиброза (уплотнение соединительной ткани с появлением рубцовых изменений). Следователи считают, что это открытие, которое подробно изложено в американском журнале о генетике человека, может проложить путь для создания новых лекарств, способных предотвратить это страшное заболевание.

Фиброз определяется как формирование избыточного образования соединительной ткани в органах человека вследствие усиленного ее разрастания. И хотя рубцы являются естественной частью процесса исцеления тела, они также могут быть основной причиной болезней и даже смерти после некоторых инфекций.

Из этой рубрики:

Многие люди могут испытывать уплотнение органов без видимых причин. Заболевание это называется склеродермией. Его особенности в том, что в организме больного наряду с соединительной тканью поражаются некоторые внутренние органы.

Склеродермия происходит, когда организм атакует собственные ткани. Это может привести к одышке, всяческим болям, трудностям при глотании и гипертонии.

По данным Всемирного фонда склеродермии, около 2,5 миллионов человек в мире страдают этим состоянием.

Команда международных исследователей из Университета Манчестера в Великобритании, Университета Кейптауна в Южной Африке и Нантского университета во Франции нашли генетические причины появления рубцов. Изучив ген FAM111B, ученые пришли к выводам, что он напрямую связан с причинами фиброза.

Выявив этот новый ген практически неизвестной функции, команда исследователей запатентовала планы по созданию лекарственных средств, которые смогут уменьшить фиброз тканей.

Последние новости:
Написать комментарии:
Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *